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Os médicos disseram ao casal devastado que sua filha provavelmente nunca andaria, falaria, comeria ou mesmo respiraria sozinha.
Os médicos disseram que ela estava paralisada da cintura para baixo, mas Lacey começou a superar as probabilidades! (Foto: Facebook)
Como muitos pais, Michael e Michelle Bower ficaram maravilhados quando souberam que estavam esperando seu primeiro filho.
O casal de Indiana estava especialmente animado por ter uma menina, mas um ultrassom de 20 semanas mergulhou o futuro de sua família na incerteza.
A varredura mostrou que sua filha, Lacey, tem espinha bífida, um tipo de defeito no tubo neural que pode causar paralisia, alterações no cérebro e lesões traumáticas graves nos nervos.
“Tínhamos acabado de descobrir que teríamos uma menina no dia anterior”, lembrou Michelle . “Queríamos uma menina. Passamos do mais alto para o mais baixo dos mínimos em menos de 24 horas.”
Completamente dependente
Os médicos disseram ao casal devastado que sua filha provavelmente nunca andaria, falaria, comeria ou mesmo respiraria sozinha.
Eles recomendaram que Michelle interrompesse a gravidez, mas o casal sentiu fortemente que queria dar a Lacey uma chance de lutar na vida. Para fazer isso, Michelle passou por uma arriscada cirurgia de 3 horas para fechar a abertura na coluna de Lacey enquanto ela ainda estava no útero.
Michelle e Lacey foram operadas em 27 de abril de 2020. Mais de 35 profissionais médicos estavam no quarto enquanto realizavam a operação delicada, e Michelle ficou confinada à cama em repouso absoluto pelo resto da gravidez.
Lacey nasceu de cesariana em 20 de julho. A criança foi levada para a UTIN, onde passou os próximos 18 dias aprendendo a se alimentar e começando a mexer os dedos dos pés e tornozelos.
Superando os diagnósticos
Os médicos determinaram que ela estava parcialmente paralisada da cintura para baixo, mas desde o primeiro dia, Lacey começou a superar as probabilidades!
Para a surpresa de todos em sua vida, Lacey começou a se desenvolver em um cronograma relativamente normal.
Na verdade, quando ela tinha 19 meses, ela falava no nível de uma criança média de 3 anos. Fisicamente, ela nunca deixou sua paralisia parcial atrasá-la, aprendendo a rolar, sentar e se levantar sozinha. Agora com quase três anos, ela já deu até os primeiros passos com a ajuda de um andador!
“Ela faz mais do que aquele médico jamais imaginou”, disse Michelle com orgulho. “Ela está puxando para ficar de pé, e suporta ficar de pé sozinha agora. Ela pode subir no sofá e ir para a cidade em seu cavalo de balanço.
Sorriso no rosto
“Todos os dias você testemunha um milagre”, disse Michael.
Lacey raramente é vista sem um sorriso no rosto, e sua risada pode derreter até o coração mais frio. Ela é inteligente e curiosa e, o mais importante, determinada. Seus pais acreditam que é sua determinação que a ajudou a desafiar as adversidades e aprender a andar sozinha.
“Realmente é incrível porque há um ano ela estava de pé pela primeira vez”, maravilhou-se o pai.
“Você sabe, fazendo algo que nunca pensamos que veríamos Lacey fazer. E agora já se passou um ano, e ela pode andar em seu andador, e quero dizer, suportando completamente todo o seu próprio peso, o que é simplesmente incrível, e eu realmente acredito que chegaremos a um ponto em que ela nem mesmo precisa de um andador. Ela tem esse impulso”.
Algumas pessoas parecem ter nascido com uma atitude de “nunca diga nunca”! Mal podemos esperar para ver até onde essa pequena superestrela vai na vida.
(Com informações do portal Inspire More)
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