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Sem
conseguir a cirurgia que precisava, o menino Davi Miguel Gama chega ao Brasil
nesta sexta-feira, 12 de abril, mais de três anos depois de viajar com os pais
aos Estados Unidos para tentar um tratamento contra uma doença rara no
intestino que impede a absorção de alimentos.

Além de R$ 1,5 milhão arrecadados com uma
campanha realizada pelos pais, a viagem e os custos para manter a criança de
Franca no exterior com nutrição parenteral foram bancados com recursos da União
por determinação judicial.

Hoje
com 4 anos, Davi Miguel não foi submetido ao procedimento no Jackson Health
Memorial, em Miami, por falta de condições clínicas.

Ele
embarcou com os pais em um voo comercial às 19h55 da quinta-feira, 11, no
horário local norte-americano, e chegou a São Paulo às 5h30 de sexta-feira, 12.
A partir de então, será acompanhado pelo Hospital Municipal Menino Jesus.

A viagem de retorno estava prevista
inicialmente para o final de março, mas acabou adiada depois que o menino foi
internado por causa de uma infecção.

O menino vai viajar sem acompanhamento
médico, mas receberá durante toda a viagem a nutrição parenteral. Na chegada ao
Brasil, será recebido por uma UTI móvel.

Segundo a mãe, Dineia Gama, Davi Miguel
terá que ficar boa parte do tempo dentro do hospital por conta da nutrição que
hoje toma em média 14 horas do dia da criança. “Foi bom ter vindo porque
ele veio com duas veias, só que infelizmente com dois meses nos EUA deu uma
trombose e ele perdeu uma dessas veias. É muito difícil porque a gente veio com
esse objetivo, mas foi muito importante ele ter ficado aqui”, afirmou a
mãe.

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