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Doença é genética e provoca acúmulo de muco no pulmão, causando infecções e insuficiência respiratória
A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo remédio para o tratamento da
fibrose cística, doença de origem genética e ainda incurável que provoca
acúmulo de muco no pulmão, levando a inflamações e infecções que podem causar
insuficiência respiratória.
De acordo com a bula do Orkambi
(lumacaftor + ivacaftor), o uso do medicamento resulta em melhorias rápidas e
prolongadas da função pulmonar, reduzindo as situações de hospitalização dos
pacientes. Outro efeito positivo do remédio, segundo a Anvisa, é a melhora nas
avaliações nutricionais de quem se submete ao tratamento.
O Orkambi será oferecido na forma de
comprimido nas concentrações de 100mg + 125mg e 200mg + 125mg. O medicamento é
indicado para pacientes acima de 6 anos de idade e adultos para o tratamento da
fibrose cística.
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