compartilhar no whatsapp compartilhar no telegram compartilhar no facebook compartilhar no linkedin

O Massachusetts Institute Technology publicou na sua revista de março/abril deste ano, a MIT Technology Review, a sua lista anual de avanços tecnológicos que acredita que farão uma diferença real na solução de problemas importantes. 

Como a lista foi elaborada? Evitando os truques pontuais, os novos gadgets exagerados. Em vez disso, o Instituto procurou os avanços que realmente mudarão a maneira como se vive e como se trabalha.

Os 10 itens da lista são os seguintes:

01. Internet inatacável

02 Medicina hiper-personalizada

03. Dinheiro digital

04. Medicamentos antienvelhecimento

05. Moléculas descobertas por IA

06. Mega-constelações de satélites

07. Supremacia quântica

08. Tiny AI

09. Privacidade diferencial

10. Atribuição de mudanças climáticas

O Jornal da Franca publica hoje o segundo dos itens:

Medicina hiper-personalizada

​Novos medicamentos estão sendo projetados para tratar  mutações genéticas únicas.

Aqui está uma definição de um caso sem esperança: uma criança com uma doença fatal tão excessivamente rara que não apenas não há tratamento, como também não há ninguém de jaleco estudando. “Raro demais para se importar”, diz o ditado.

Isso está prestes a mudar, graças a novas classes de medicamentos que podem ser adaptados aos genes de uma pessoa. 

Se uma doença extremamente rara é causada por um erro específico de DNA – como milhares são – agora há pelo menos uma chance de luta por uma correção genética.

Um desses casos é o de Mila Makovec, uma garotinha que sofre de uma doença devastadora causada por uma mutação genética única, que adquiriu um medicamento fabricado apenas para ela. Os pesquisadoras chamaram de droga milagrosa.

Seu caso foi publicado no New England Journal of Medicine em outubro, depois que os médicos passaram de uma leitura de seu erro genético para um tratamento em apenas um ano. 

​O tratamento não curou Mila. Mas parece ter estabilizado sua condição: reduziu suas convulsões e ela começou a se levantar e andar com assistência.

O tratamento de Mila foi possível porque a criação de um medicamento genético nunca foi tão rápida ou teve uma chance maior de funcionar. 

Os novos medicamentos podem assumir a forma de substituição de genes, edição de genes ou anti-sentido (o tipo que Mila recebeu), uma espécie de apagador molecular, que apaga ou corrige mensagens genéticas errôneas. 

O que os tratamentos têm em comum é que eles podem ser programados, de maneira digital e com velocidade digital, para corrigir ou compensar doenças herdadas, carta por carta de DNA.

Quantas histórias como a de Mila existem? Até agora, apenas um punhado.

Mas mais estão a caminho. Onde os pesquisadores já viram obstáculos e disseram “me desculpe”, agora veem soluções no DNA e pensam que talvez possam ajudar.

O verdadeiro desafio dos tratamentos “n-de-1” (uma referência ao número de pessoas que recebem o medicamento) é que eles desafiam quase todas as noções aceitas de como os produtos farmacêuticos devem ser desenvolvidos, testados e vendidos. 

Quem pagará por esses medicamentos que vão ajudar ajudar uma pessoa, mas ainda precisarão de grandes equipes para projetar e fabricar?

---