compartilhar no whatsapp
compartilhar no telegram
compartilhar no facebook
compartilhar no linkedin
Exame é gratuito, obrigatório e deve ser realizado entre o 3º e 5º dia de vida de todo recém-nascido
No Dia Nacional do Teste do Pezinho,
lembrado nesta quarta-feira, 06 de junho, o Ministério da Saúde destaca que o
exame gratuito é obrigatório e deve ser realizado em todo e qualquer
recém-nascido – preferencialmente, entre o terceiro e o quinto dia de vida do
bebê.
Por meio do teste, é possível
diagnosticar doenças de forma precoce e iniciar o tratamento rapidamente,
diminuindo as chances de que a criança tenha problemas de saúde mais graves
causados por patologias como hipotireoidismo congênito, doença falciforme e
fibrose cística.
Se o resultado estiver alterado, a
família e o ponto de coleta são contatados pelo serviço de referência em
triagem neonatal e o bebê é reconvocado para fazer novos exames que podem
confirmar ou excluir o diagnóstico.
O Ministério da
Saúde alertou que todas as doenças investigadas, se não forem diagnosticadas e
tratadas precocemente, podem levar a quadros clínicos graves, como o atraso do
desenvolvimento neuropsicomotor, e até ao óbito.
Confira a lista de doenças que podem ser detectadas por meio do
teste do pezinho:
– Hipotireoidismo congênito
Ocorre quando a tireoide do bebê não produz ou produz menos que
o normal o hormônio tireoidiano (T4), essencial para o desenvolvimento da
criança.
– Fenilcetonúria
É provocada por um erro inato do metabolismo caracterizado pelo
acúmulo da fenilalanina no sangue.
– Doença falciforme e outras hemoglobinopatias
São doenças de herança genética em que há alteração da forma ou
na quantidade de hemoglobina, componente essencial do sangue que transposta o
oxigênio para os tecidos.
– Fibrose cística
Doença genética hereditária em que há o acúmulo de secreções nos
pulmões, trato digestivo e em outras áreas do corpo.
– Deficiência de biotinidase
Causada por erro inato do metabolismo que leva a um defeito na
produção da enzima biotina.
– Hiperplasia adrenal congênita
Engloba um conjunto de alterações genéticas caracterizadas por
diferentes deficiências enzimáticas na produção de hormônios nas glândulas
suprarrenais (localizadas logo acima dos rins).